Trastorno hereditario de la sangre caracterizado por la producción anormal o insuficiente de hemoglobina, que es la proteína presente en los glóbulos rojos encargada de transportar oxígeno a los tejidos del cuerpo. Este defecto en la hemoglobina provoca una destrucción acelerada de los glóbulos rojos, lo que desemboca en anemia, una condición en la que el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos para llevar oxígeno adecuado al organismo. La hemoglobina está compuesta por cuatro cadenas de proteínas llamadas globinas: dos cadenas alfa y dos cadenas beta. La talasemia se produce cuando hay mutaciones en los genes que codifican estas cadenas, originando dos tipos principales: Talasemia alfa, causada por defectos en la producción de las cadenas alfa. Talasemia beta, que afecta la producción de las cadenas beta. Cada tipo puede subdividirse en talasemia menor, intermedia o mayor, dependiendo de la gravedad y de la cantidad de cadenas afectadas. Los síntomas de la...